Estudio del tolueno como fuente de carbono en la desnitrificación en un reactor en continuo Pubblico Deposited
Se evaluaron diferentes velocidades de carga de tolueno sobre un lodo desnitrificante utilizando un reactor continuo UASB. El trabajo consistió en dos etapas. La primera consistió en alimentar el lodo con acetato como fuente reductora y nitrato como fuente oxidante, sin adición de hidrocarburos aromáticos. La velocidad de carga de acetato fue de 250 mg C/l.d y la de nitrato de 178 mg N/l.d, lo que dio una relación C/N de 1.4. En la segunda etapa, la C/N se mantuvo al mismo valor y la velocidad de carga de carbono (VCC) fue de 250 mg C/l.d, pero el carbono de acetato fue siendo sustituido por carbono de tolueno. El intervalo valorado de carbono de tolueno fue de 25 a 125 mg C/l.d. Cuando el lodo solo fue alimentado con acetato la eficiencia de consumo de carbono fue de 98.6 % 0.6 y el rendimiento (Y HCO3 -) fue de 0.99 0.5, con rendimiento desnitrificante (YN2) de 0.98 0.6. El proceso fue claramente desasimilativo. En el intervalo de 25 y 50 mg C/l.d de tolueno, la eficiencia de consumo de nitrógeno fue de 95% 1.5, pero a VCC de 125 mg C/l.d disminuyó a 86% 2.1. A todas las velocidades de carga de tolueno, el YN2 fue de 0.87 0.05. Los resultados muestran que el acetato y el tolueno reducen simultáneamente el nitrato a N2. Es decir, tanto el acetato, como el tolueno fueron mineralizados a CO2 por medio de la desnitrificación. La evidencia también mostró que la eliminación del tolueno fue posible a través de la desnitrificación.
On a denitrifying sludge the effect of different loading rates of toluene as electron sources on the respiratory process was estudied in continuos UASB reactor. This work consisted of two stages, the first was the feeding of the sludge with acetate and nitrate as donor and acceptor electrons, without aromatic hydrocarbons. The acetate loading rate was of 250 mg C/l.d and nitrate loading rate was of 178 mg N/l.d, for giving a C/N ratio of 1.4. In the second stage the ratio was kept at same value and the carbon loading rate (CLR) was of 250 mg C/l.d, but the C-toluene was replacing to the C-acetate. The studied range of loading rates of toluene was from to 25 to 125 mg C/l.d. When acetate was used as electron donors, in steady state condition, the carbon consumption efficiency was 98.6% 0.6, the yield (YHCO3 -) was of 0.99 0.05 and denitrifying yield (YN2) was of 0.98 0.06. Clearly a dissimilative process. At the different CLR of toluene the consumption efficiency was of 95% 3.5. In the range from 25 to 50 mg C/l.d of toluene the nitrogen consumption efficiency was 95% 1.5, but at the CLR of 125 mg C/l.d the efficiency for N-NO3 - decreased to 86% 2.1. Under all toluene loading rates the YN2 was O.87 0.05. The results evidence that acetate and toluene reduce simultaneously the nitrate to N2. Namely, as the acetate as toluene were mineralizad to CO2 by denitrification. The evidence also showed that the removal of toluene was possible by denitrification.
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