Desarrollo ovárico y su relación con los niveles hormonales circulantes de 17β-estradiol y 17α-hidroxiprogesterona durante el primer ciclo reproductivo en hembras de pez blanco, Chirostoma humboldtianum (Valenciennes, 1835) Público Deposited
Los procesos reproductivos y su conocimiento son indispensables para lograr la reproducción controlada de especies difíciles de cultivar. Los peces blancos han sido una tradición en las pesquerías de aguas interiores y su permanencia se ha visto amenazada en algunos de sus hábitats naturales. El presente trabajo, tuvo como objetivo, describir el primer proceso de maduración sexual desde un punto de vista anatómico-funcional de hembras de pez blanco Chirostoma humboldtianum (Valenciennes). Se analizó el primer ciclo reproductivo de 50 hembras en condiciones de cultivo. Se describieron los estadios de desarrollo ovárico y los índices gonadosomático (IG) y hepatosomático (IH). Se realizó una descripción histológica de los ovarios y se informa por primera vez, niveles séricos del estradiol (E2) y de la 17αhidroxi –4–pregnen-3-ona (17-P4) por Radioinmunoanálisis. La primera época reproductiva tuvo una duración de seis meses y medio. Las hembras iniciaron sus desoves a la edad de un año. Se identificaron cuatro estadios de maduración ovárica (estadios I al IV) en la época de desoves y uno más (V) en la época no reproductiva, este último no tuvo un patrón de desarrollo definido. Los valores de los índices IG y IH mostraron una relación lineal positiva con el peso corporal únicamente en la época reproductiva (r2 = 0.74 y r 2 = 0.86, P ≤ 0.05, respectivamente). Se establece la Escala Empírica de Madurez Ovárica para las especies de peces blancos. El análisis histológico de los ovarios indicó que la especie se clasifica como sincrónica por grupos múltiples. Los primeros estadios de maduración gonadal fueron caracterizados por ovarios cuyas poblaciones foliculares estuvieron compuestas predominantemente por folículos pre-vitelinos. Conforme avanzó el proceso de maduración, se observaron todos los estadios de desarrollo folicular, con una tendencia al incremento de folículos vitelinos y maduros. Durante el estadio I, las concentraciones de las hormonas esteroides sexuales circulantes de estradiol (E2) y de la 17α-hidroxi –4–pregnen-3-ona (17-P4) fueron altas (2.5 ± 0.7 ng/mL de E2 y 2.4 ± 0.3 ng/mL de 17-P4), se observó un decremento durante el estadio II y los valores más altos se registraron en el estadio IV (7.6± 2.1 ng/mL de E2 y 1.8 ± 0.9 ng/mL de 17-P4). Este mismo patrón fue observado durante la época de no desoves (ANDEVA P<0.05); estos resultados son los primeros hallazgos en la fisiología reproductiva del pez blanco, los cuales sugieren una temprana actividad esteroidogénica en hembras inmaduras, además de que esta especie conserva su capacidad hormonal en la época pos-desove, sustentada en su composición folicular. Se concluye que como estrategia reproductiva, los machos maduran a edades de nueve meses para asegurar la fertilización de los óvulos, y las hembras de mayor tamaño participan activamente en la actividad reproductiva. Por el gran desgaste metabólico que le infligen los múltiples desoves, presenta pausas en sus desoves pero en sus ovarios continúa el proceso de la ovogénesis y producción de hormonas sexuales. La capacidad de conservar su desarrollo ovárico, población folicular y niveles hormonales en la fase post-desove, pone de manifiesto su alta capacidad reproductiva de esta importante especie endémica de México. Lo anterior, contribuirá para comprender mejor los mecanismos involucrados en los procesos reproductivos y servirá de base para lograr su reproducción controlada y la obtención de huevos y larvas en condiciones de cultivo.
The first reproductive cycle of 50 females of the shortfin silverside, Chirostoma humboldtianum (Valenciennes) in indoor fishponds was analyzed. Ovarian developmental stages were described. The magnitude of gonadosomatic index (GI) and hepatosomatic index (HI) was estimated at different stages during the experiment. An histological description of the ovaries was done, and the quantification of serum levels of Estradiol (E2) and 17α-hydroxiy–4–pregnen-3-one (17-P4) by Radioinmune Assay was made. The first spawning season lasted more than six months. Females began spawning at the age of one year. Four ovarian maturation stages (I to IV) were identified during the spawning season and an extra maturation stage was identified during the non-spawning season (stage V); The last stage showed no defined pattern of development. A positive linear relationship between body weight and both GI and HI was found during the spawning season only (r 2 = 0.74 and r 2 = 0.86; P ≤ 0.05 for both indexes). The histological analysis of the ovaries showed that the species maduration pattern may be considered as multiple-group-synchronous. The follicular population showed reproductive activity during the first stages of maturation with a predominant population of pre-vitellogenic follicles. The presence of follicules in all developmental stages was always observed, but an increase in the number of vitellogenic and mature follicles was observed as the ovarian maturation increased. The concentration of circulating sexual steroid hormones of estradiol (E2) and 17α-hydroxy-4-pregnen-3-one (17-P4) were high during stage I (2.5 ± 0.7 ng/mL and 2.4 ± 0.3 ng/mL for E2 and 17-P4, respectively); a decrease was observed during stage II, and the highest values were found in stage IV (7.6 ± 2.1 ng/mL for E2 and 1.8 ± 0.9 ng/mL for 17-P4). The same pattern was observed during the non-spawning season (ANOVA P<0.05), which suggests an early esteriodogenic activity in immature females, and that this species maintains its hormonal capacity during the post-spawning season, supported by their follicular composition. This are the first findings on the reproductive physiology of the shortfin silverside fish, which will allow a better understanding of the mechanisms involved in their reproductive processes, will improve their reproduction under culture conditions, and will enhance the production of eggs and larvae.
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