El factor de transcripción CREB regula la actividad del promotor del microRNA-7 en neuronas hipotalámicas embrionarias Public Deposited
El cerebro humano contiene aproximadamente 100 billones de neuronas y 10 veces más el número de células gliales; tal número resulta de una compleja red molecular de regulación durante la proliferación de las células pluripotentes y el adecuado desarrollo hasta establecer los circuitos funcionales encargados de controlar las funciones más importantes para mantener la homeostasis del organismo, tales como la ingesta de alimento, el comportamiento sexual y la termoregulacion, entre otros. La complejidad del Sistema nervioso asi como la gran diversidad de tipos celulares surge de la combinación de programas genéticos llevados a cabo por factores de transcripción en un grupo de Células Troncales Neurales (CTN). Por otro lado, el Sistema Nervioso Central (SNC) de mamíferos presenta una alta expresión de microRNAs, los cuales funcionan como importantes reguladores post transcripcionales de la expresión génica en procesos como, proliferación, adquisición y mantenimiento de un fenotipo dado, entre muchos otros. En este trabajo nos centramos en la regulación de un microRNA que se expresa de manera espacio-temporal en diferentes áreas del SNC, específicamente en el hipotálamo; el microRNA-7, que a su vez presenta un perfil de expresión diferencial en etapas cruciales de la neurogénesis hipotalámica y sugiere una participación en la diferenciación de las poblaciones neuronales. Por otro lado, la expresión de este microRNA al darse en etapas tempranas del desarrollo sugiere que puede estar rio abajo de señales neurogénicas, como son las neurotrofinas BDNF y NGF así como el factor de transcripción CREB.
The human brain contains about 100 billion neurons and 10 times the number of glial cells; such number results from a complex molecular regulatory network for the proliferation of pluripotent cells and the proper development to establish responsible functional circuits to control the most important functions to maintain homeostasis in the body, such as food intake, sexual behavior, thermoregulation, among others. The complexity of the nervous system as well as the wide variety of cell types arises from the combination of genetic programs carried out by transcription factors in a group of neural stem cells (NSC). On the other hand, the Central Nervous System (CNS) of mammals has a high expression of microRNAs, which function an important post-transcriptional regulators of gene expression in processes such as proliferation, acquisition and maintenance of a given phenotype, among many others. In this paper we focus on the regulation of a microRNA that is expressed so spatiotemporal in different areas of the CNS, specifically in the hypothalamus; microRNA-7, at the same time presents a profile of differential expression in crucial stages of hypothalamic neurogenesis and suggests an involvement in the differentiation of neuronal populations. Furthermore, this microRNA expression that occurs in early development stages suggests that may be downstream of neurogenic signals, such as BDNF and neurotrophin NGF as well as the transcription factor CREB.
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