Efectos del sulforafano sobre el estado redox y la inflamación en el sistema nervioso central de ratas Wistar viejas Público Deposited
El envejecimiento es un proceso complejo y deletéreo que afecta a todos los órganos y sistemas de los organismos. El sistema nervioso se ve morfológica y funcionalmente afectado durante el envejecimiento normal y algunos de los marcadores de envejecimiento, como el estrés oxidante, la inflamación y la senescencia, se han propuesto como reguladores clave del declive cognitivo y de algunos proceso neurodegenerativos. El sulforafano (SFN) es una hormetina que activa la respuesta antioxidante y antiinflamatoria. Debido a eso, evaluamos si el tratamiento crónico con SFN es capaz de prevenir el daño cognitivo relacionado con la edad en ratas Wistar hembras y machos de distintas edades. Se evaluaron parámetros redox, inflamatorios y de senescencia en individuos adultos (15 meses) y viejos (21 meses) después de ser tratados por 3 meses con SFN. Se emplearon ratas de 4 meses no tratadas, como control joven. La respuesta antioxidante, el estado redox (GSH/GSSG), daño oxidante, el perfil de citocinas y quimiocinas, y los marcadores de senescencia fueron evaluados en la corteza cerebral (Cx) y en el hipocampo (Hc). Nuestros resultados mostraron que SFN restauró el estado redox, disminuyó las moléculas proinflamatorias y previno la senescencia en la Cx e Hc de ratas adultas, retrasando así el deterioro cognitivo de forma dependiente del sexo, pero no tuvo efectos en los animales viejos. Nuestros resultados sugieren que el tratamiento puede prevenir, mas no revertir el daño neuronal, con lo que proponemos el uso de hormetinas como el SFN para prevenir el daño del sistema nervioso central asociado al envejecimiento en animales maduros.
Aging is a complex and detrimental process, which disrupts most organs and systems within the organisms. The nervous system is morphologically and functionally affected during normal aging, and some hallmarks of aging as oxidative stress, inflammation and senescence have been purposed as main regulators in age-associated nervous system damage, leading to cognitive decline and neurodegenerative processes. Sulforaphane (SFN) is an hormetin that activates the antioxidant and antiinflammatory responses. So, we aimed to evaluate if SFN long-term treatment was able to prevent age-associated cognitive decline in adult and old female and male rats. Several redox, inflammatory and senescence parameters were evaluated in adult (15-month-old), and old (21-month-old) female and male Wistar rats after three months of SFN treatment. Young rats (4-month-old) were used as age controls. The antioxidant response induction, the redox state (GSH/GSSG), oxidative damage, cytokines and chemokines profile, and senescence markers were determined in the brain cortex (Cx) and the hippocampus (Hc). Our results showed that SFN restored redox homeostasis, reduced pro inflammatory molecules, and prevent senescence in the Cx and Hc of adult rats, thus preventing cognitive decline in both sexes; however, the neuroprotective responses were not the same in male and female. These results suggest that SFN mainly prevents rather than reverts neural damage; though, there might also be a range of opportunities to use hormetins like SFN, to prevent ageassociated damage in old animals nervous system.
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