Análisis de las diferencias en los mecanismos de reparación de ADN y de enzimas antioxidantes en dos especies de murciélagos como factores determinantes de la longevidad Public Deposited
La acumulación de daño por estrés oxidante sobre las biomoléculas como el ADN, es conocido como un factor que induce alteraciones en los mecanismos y estructura de la célula que podrían contribuir con el proceso del envejecimiento. El sistema de reparación de malos apareamientos tipo MMR corrige bases apareadas de forma incorrecta durante la replicación del ADN. A su vez, las enzimas antioxidantes pueden reducir el efecto del estrés oxidante como una medida de protección celular. Para poder determinar la importancia de estos factores asociados en el proceso de envejecimiento, se estudiaron los niveles de las proteínas MMR MSH2 y MLH1, así como los niveles de marcadores microsatélites, en tejidos de hígado, pulmón y cerebro de individuos en dos especies de murciélagos silvestres: Myotis velifer y Desmodus rotundus (especie de vida corta y de vida larga, respectivamente). Las actividades de las enzimas catalasa, glutatión peroxidada y superoxido dismutasa fueron analizadas para determinar si existía una correlación negativa con el daño al ADN. Las actividades de enzimas antioxidantes fueron mayores en la especie más longeva, D. rotundus que en comparación con M. velifer, la especie menos longeva. Además, los organismos viejos de M. velifer, y no los organismos viejos de D. rotundus, presentaron niveles reducidos de proteínas MMR y niveles de secuencias microsatélites elevadas. Por lo tanto, a pesar de que nuestros resultados correlacionan la eficiencia reducida de mecanismo MMR, la actividad antioxidante deficiente y el incremento del daño al ADN con el proceso del envejecimiento, esto no es un fenómeno que se observe de la misma manera en todos los organismos vivos.
The accumulation of oxidative damage to biomolecules, such as DNA, is known to induce alterations in the cell's mechanisms and structure that might lead to the aging process. Mismatch repair system (MMR) corrects base mismatches generated during DNA replication. In addition, antioxidant enzymes can reduce the effect of oxidative stress in order to protect cells from oxidizing damage. In order to determine the importance of these associated factors during the aging process, levels of MMR proteins MSH2 and MLH1, as well as microsatellite markers, were determined and compared in liver, lung, and brain samples of juvenile, adult, and old, both female and male, individuals from two species of wild bats: the short-lived Myotis velifer and the longer lived Desmodus rotundus. Catalase, glutathione peroxidase, and superoxide dismutase were also analyzed to determine if the antioxidant protection correlates negatively with DNA damage. Antioxidant activities were higher in the longer lived D. rotundus than in M. velifer. Furthermore, old M. velifer but not old D. rotundus bats had reduced MMR levels and increased microsatellite instability. Therefore, although our results correlate the reduced MMR efficiency, the deficient antioxidant activity, and the increase in DNA damage with the aging process, this is not always true for all living organisms.
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