Participación de la vía tBHQ-Nrf2 en la protección del daño oxidante por 3NP en ratas viejas Público Deposited

El envejecimiento puede definirse como un fenómeno multifactorial que involucra a los diferentes niveles de organización biológica, conduciendo paulatinamente a la fragilidad y la disfunción en la edad avanzada, que eventualmente se manifiesta en el desarrollo de numerosas patologías, culminando en la muerte. El cerebro es un órgano muy susceptible al daño por estrés debido a su gran demanda oxigénica y baja capacidad antioxidante generando enfermedades neurodegenerativas. Nrf2 es un factor de transcripción que se activa para contrarrestar el daño por estrés oxidante, y existen diversos inductores químicos que promueven su translocación nuclear. Entre ellos destaca el tert-butilhidroquinona (tBHQ), que protege a los animales y células de agentes tóxicos. Por lo que la interrogante se basa en esclarecer si los animales seniles serán capaces de inducir la respuesta antioxidante vía Nrf2 y obtener protección contra el daño producido por el neurotóxico ácido 3-nitropropionico (3NP). Para ello se estudiaron ratas Wistar adultas (9 m) y viejas (24 m). Se cuantificó la translocación de Nrf2, las enzimas antioxidantes SOD, HO-1, y GST; el cociente GSH/GSSG y la carbonilación de proteínas. Se realizó una prueba de motricidad para evaluar comportamiento, seguido del análisis histológico de la región caudado-putamen y gliosis reactiva. Los resultados indican que los animales viejos se encontraban más dañados que los adultos, pero que el pre-tratamiento con tBHQ logró protegerlos de daño por 3NP.

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  • 2014
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