En esta tesis se presenta el estudio de las metaloporfirinas de ion vanadilo (VQ2+) extraídas, aisladas, separadas y purificadas del residuo de un aceite crudo destilado y desasfaltenizado del pozo M-101, A-367, localizado en la Sonda Marina de Campeche, México. Para ello se utilizaron y optimizaron métodos de cromatognfia convencional a fin de obtener porfirinas de vanadilo en tres etapas cromatográficas usado columnas de sílice y alúmina, seguidas de percolaciones sobre columnas empacadas de Si02 previamente preparadas y funcionalizadas. La kncionalización en cuestión fbé realizada por primera vez en este trabajo, preparando fases ligadas con ácido sulfónico y fises ligadas con ácido perclórico. La purificación hnal de las porfirinas se llevó a cabo utilizando cromatoplaca de sílice. Las petroportirinas de vanadilo así obtenidas, se compararon con las extraídas, aisladas, separadas y purificadas del aceite crudo total del mismo pozo, usando solamente los métodos cromatográficos convencionales. Esto da como resultado: a) la valoración de la eficiencia de preparación de ambas fases ligadas por medio de microscopía electrónica e isotermas de adsorción de nitrógeno, probando su utilidad en la separación y purificación rápida de etioporfirinas de banadilo b) La caracterización precisa de petroporfirinas de ión vanadilo por espectrometría de ultravioleta visible (UV-Vis), c) método de cromatografia líquida en fase reversa (HPLC), para reconocimiento de la ddad de compuestos porfirínicos en las mezclas 6) resonancia paramagnética electrónica WE), que permitió el cálculo de coeficientes cm los que contribuyen tanto los orbit.a€es átomicos del ión (VOZ+), como de los ligardos (nitrógenos, del macrociclo porfirinico enlazados al metal) en la formación de orbitales moleculares de las metaloporfirinas, ari como el estado de covalencia y grado de diszxsión que presentan las porfirinas de X-anadilo obtenidas y finalmente e) la espectroretria de masas (EM), que permitió la identificación de las principales series homólog~ mayores de >, alquilpetroporfirinas Etio, cicloalcanoporfirinas DPEP y series menores de rodoporfírinas TBP, BD y B de vanadilo, reconociendose cambios en la relación DPEPEtio, cuando las porfirinas son sometidas a altas temperaturas. Lograndose inferir sin embargo, por la distribuciira de iones moleculares y el intervalo de compuestos con número de carbonos de c28-c32 para las porfirinas DPEP, que ellas pudieran provenir de algunos precursores biológicos potenciales como las clorofilas "a 'I, "b", o"c1146,47 y compuestos con intervalo de número de carbonos c34-c38 probablemete puedan tener como precursores a las bacterioclorofilas "c, "d"o "e"4.
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