En este capítulo sedscribe en general el proceso de polimerización en suspensión para identificar el problema que se abordará posteriormente, que esl estudio del papel delas propiedades reológicas y de la tensión interfacial en la distribución de tamaño de partícula de la polimerización en suspensión. Además se realiza la revisión de los antecedentes teóricos y experimentales en los que se estudia este problema, y el marco conceptual a utilizar. En base a esta revisión se exponen los objetivos del trabajo. En este capítulo se presentan los resultados del ajuste de la viscosidad del stireno durante su conversión con lateoría de volumen libre. También se revisa la hipótesis de que la relajación de esfuerzos se pueda modelar con un modelo simple (modelo de Maxwell), comprobándose que esto es cierto en el intervalo de tiempos en el que se lleva a cabo la fluctuación turbulenta que deforma una gota en el interior de un tanque agitado. En el apéndice se revisa, con un enfoque más general, a teoría de volumen libre presentada a lo largo de este trabajo con el objeto de predecir el valor de las constantes a partir de relaciones fundamentales. En este capítulo seestudia la modificación de la tensidn interfacial del sistema estireno-agua-alcohol polivinilico, para dos diferentes tipos de alcohol, uno de peso molecular entre 13,000 y 23,000, el otro con un peso entre 85,000 y 141,000, a diferentes concentraciones del tensoactivo y a diferentes temperaturas, correlacionando los resultados con una isoterma de Langmuir. Se analiza además la forma de las curvas de tensión interfacial con resultados para el sistema agua-aire. Como resultado parcial puede mencionarse que el alcohol polivinílico de peso molecular mayor se comporta como un electrólito simple (hidrofílico) en todo el intervalo de temperaturas, desde 25 C hasta 70 C, mientras que el alcohol de peso menor (13,000 a 23,000) se comporta como un tensoactivo con parte hidrofílica ehidrofóbica, desde 40 C a70 C. Estos comportamientos son referidos al sistema agua-aire mencionado anteriormente. En este capítulo se desarrolla un esquema experimental mediante la definición de valores máximos y mínimos de la viscosidad, tensión interfacial, fracción de fase dispersa y agitación para elstudio de las dispersiones líquido-líquido en un reactor tanque agitado. Se consideran dos tipos de experimentos, estacionarios y dinámicos. Los primeros se refieren a la medición del tamaño de partícula para un conjunto de condiciones constantes, mientras que los segundos se refieren a mediciones de la distribución cuando se cambia súbitamente (en escalón) la agitación. En el estudio de dispersión líquido-líquido se utilizó un reactor similar al que utilizaron Konno et. al. (1982) tanto en características geométricas como en energía entregada, y los agentes tensoactivos caracterizados en el capítulo 3. Los resultados para el diámetro promedio (Sauter) obtenidos con el alcohol de bajo peso molecular son del orden de magnitud de los obtenidos por Konno et. al., mientras que los obtenidos con el alcohol de alto peso molecular tienen un valor de 10 veces menor, aunque los valores de las tensiones interfaciales no son tan diferentes Con los resultados de los experimentos estacionarios fue posible obtener un juego de constantes para la modelación mostrada en el capítulo 1. Además, con los resultados dinámicos se logró modificar la consideración de que la respuesta a cmbios en escalón, a baja viscosidad, es un cambio en escalón en la distribución de tamaño de partícula; el comportamiento encontrado en este trabajo es similar a un cambio de primer orden con un tiempo de asentamiento de alrededor de 12 minutos en promedio para los momentos O y 2 de la distribución, y poco dependientes de la viscosidad.
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