Estudio fisicoquímico de las sulfosales isoestructurales Ag₃AsS₃ (proustita) y Ag₃SbS₃ (pirargirita) en soluciones de cianuro: extracción de plata Pubblico Deposited
Cyanidation is the most commonly used process in the world for extracting silver from its ores. In recent years, mineral deposits with easily leachable silver are being depleted. On the other hand, there is an abundance of silver sulfosalts (thioarsenites and thioantimonites), which are difficult to dissolve with cyanide and oxygen. In the present research, the study of two principal sources of silver was undertaken: the sulfosalts proustite (Ag3AsS3) and pyrargyrite (Ag3SbS3). This work responds to the question: ¿what causes the low reactivity of these sulfosalts in cyanide solutions? After reaching this objective and based on a theoretical-experimental approximation, an alternative to improve the conventional cyanidation process was proposed. In order to investigate the reactivity of the sulfosalts herein studied, a correlation of the physical properties with chemical and structural properties was obtained for a series of Ag3AsS3−Ag3SbS3 solid solutions, using a combination of spectroscopic (DRS) and electrochemical techniques (EIS, DPV, LSV). The position of frontier energy levels (VB and CB), electronic band structure, chemical bond and crystalline structure of the solids were considered to achieve a deeper understanding of the reactivity. The difficulty to dissolve these solids in cyanide was found to be related to the presence of the pyramidal substructures AsS33- and SbS33- Based on the physicochemical properties of As3+ and el Sb3+, which form the pyramidal groups, a measure was proposed to improve the reactivity of the sulfosalts in alkaline cyanide, which selectively leached the (As, Sb)S33- groups; the leach residues acquired characteristics similar to -Ag2S. Sulfosalt dissolution was supported by different studies based on X-ray (SEM-EDS, XRD, XPS), spectroscopic (AA, DRS, Raman) and electrochemical methods (LSV).
La cianuración es el proceso más empleado en el mundo para extraer plata de sus menas; en años recientes, los yacimientos minerales con plata fácilmente lixiviable se están agotando. Por otra parte, hay una abundancia cada vez mayor de sulfosales de plata (tioarsenitos y tioantimonitos), las cuales son difíciles de disolver con cianuro y oxígeno. En esta investigación se abordaron dos de las principales fuentes para obtener plata a nivel mundial, las sulfosales proustita (Ag3AsS3) y pirargirita (Ag3SbS3), con el propósito de conocer ¿qué ocasiona la escasa reactividad de estas sulfosales en soluciones de cianuro? Una vez alcanzado este objetivo y basado en una aproximación teórico-experimental se propone una alternativa para mejorar el proceso convencional de cianuración. Con el propósito de investigar la reactividad de las sufosales estudiadas, se obtuvo una correlación de las propiedades físicas con las propiedades químicas y estructurales de una serie de soluciones sólidas Ag3AsS3−Ag3SbS3, usando una combinación de medidas espectroscópicas (DRS) y electroquímicas (EIS, DPV y LSV). Para conseguir una comprensión profunda de la reactividad se consideraron la posición de los niveles de energía frontera (BV y CB), la estructura electrónica de bandas, el enlace químico y la estructura cristalina de los sólidos. Se encontró que la dificultad para disolver estos sólidos en cianuro está relacionada con la presencia de las subestructuras piramidales AsS33- y SbS33-. Basado en las propiedades fisicoquímicas del As3+ y el Sb3+, que forman a los grupos piramidales, se propone una mejora a la reactividad de las sulfosales estudiadas en un medio alcalino de cianuro. De esta manera, se logró disolver selectivamente a los grupos (As, Sb)S33- de las sulfosales; el residuo sólido tiene características similares al -Ag2S. La disolución de las sulfosales es soportada por diferentes estudios basados en rayos X (SEM-EDS, XRD, XPS), métodos espectroscópicos (AA, DRS, Raman) y electroquímicos (LSV).
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