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过滤: 学科 Collagen diseases

Detección de mutaciones en el gen COL4A5 de pacientes con síndrome de Alport

描述:	El Síndrome de Alport (SA) es una enfermedad hereditaria de la cokigena tipo IV. Se caracteriza por la presencia de hematuria microscópica, que puede evolucionar a insuficiencia renal terminal (IRT), suele asociarse con dado ocular, como el lenticono o las maculopatias, y con sordera neurosensorial de tonos altos. Se sabe...
学科:	Sordera, Collagen diseases, Deafness, and Enfermedades del colágeno
创造者:	Cruz Robles, David
贡献者:	García Torres, Romeo, Orozco Orozco, Lorena Sofía, Betancourt Rule, José Miguel, and Gutiérrez Ruiz, María Concepción
出版者:	Universidad Autónoma Metropolitana
Posgrado:	Maestria en Biologia Experimental
语言:	spa
Año de publicación:	1998
权:	Acceso Abierto
执照:	Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
Tipo de Recurso:	Tesis de Maestría
识别码:	https://doi.org/10.24275/uami.q524jp338