Degradación de naproxeno por tirosinasa de Amylomyces rouxii y por lacasa de Agrocybe pediades Público Deposited
Naproxen (NPX) is a widely used non-steroidal anti-inflammatory drug whose persistence in wastewater makes it an emerging contaminant difficult to remove by conventional treatments. This study evaluated the catalytic capacity of tyrosinase and laccase, both commercial enzymes and crude extracts from Amylomyces rouxii and Agrocybe pediades, for NPX degradation in aqueous solutions. Enzymatic activities were measured spectrophotometrically using 4-tert-butylcatechol and guaiacol as substrates. Degradation reactions were carried out under controlled agitation (250 rpm) and room temperature, while NPX quantification was performed by reverse-phase high-performance liquid chromatography (HPLC-RP). IV Results showed that commercial tyrosinase did not produce significant degradation under any condition. In contrast, commercial laccase achieved ~6 % degradation at pH 5.5 without mediator, and significantly higher degradation in the presence of violuric acid at pH 7.4, reaching up to 30 % reduction at 3,750 µg/L of NPX. Crude extracts of A. pediades displayed greater activity at pH 7.4, even without mediator, while degradation at pH 5.5 was below 5%. These findings highlight the potential of fungal enzymes as biotechnological tools for the bioremediation of pharmaceutical contaminants in aqueous environments, opening new perspectives for sustainable wastewater treatment.
El naproxeno (NPX) es un antiinflamatorio no esteroideo cuya presencia en aguas residuales lo convierte en un contaminante emergente de difícil eliminación. En este estudio se evaluó la capacidad catalítica de tirosinasa y lacasa, tanto comerciales como en los extractos crudos de Agrocybe pediades, para la degradación de NPX en soluciones acuosas. Las actividades enzimáticas se midieron espectrofotométricamente empleando 4- terbutilcatecol y guayacol como sustratos. Las reacciones de degradación se realizaron bajo condiciones controladas de agitación (250 rpm) y temperatura ambiente, mientras que la cuantificación del NPX remanente se efectuó mediante cromatografía líquida de alta resolución en fase reversa (HPLC-RP). Los resultados mostraron que la tirosinasa comercial no produjo degradación significativa en ninguna condición. En contraste, la lacasa comercial degradó NPX en ausencia de mediador con un porcentaje cercano al 6 % a pH 5.5, y alcanzó degradaciones de hasta un 30 % en presencia de ácido violúrico a pH 7.4, con de reducción a una concentración de NPX de 3,750 µg/L. Los extractos crudos de A. pediades evidenciaron mayor actividad a pH 7.4, incluso sin mediador, mientras que a pH 5.5 la degradación fue mínima. Los extractos crudos enzimáticos liofilizados no mostraron mayor degradación de NPX. Estos hallazgos confirman el potencial de las enzimas fúngicas como herramientas biotecnológicas para la biorremediación de contaminantes farmacéuticos en soluciones acuosas, abriendo nuevas perspectivas para el tratamiento sostenible de aguas residuales.
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2026-07-08 | Público |
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