Los factores de proliferación hematopoyeticos (HGFs), tienen un importante papel en la hematopoyesis al producir la proliferaci6n, diferenciaci6n y activación de las células sanguíneas. Son producidos principalmente por estas células, aunque tambi6n se ha podido comprobar que son secretados por c6lulas de origen nohematopoygtico. Debido a la actual aplicación clínica de los HGFs principalmente de G-CSF, GM-CSF e IL-2 en pacientes con padecimientos hematol6gicos, inmunológicos y oncol6gicos, ha aumentado el interés en estudiar el efecto de los HGFs sobre la proliferaci6n de células tumorales. En este trabajo se'evalu6 el efecto de la IL-3, G-CSF, GM-CSF, M-CSF e IL-2 recombinantes humanos sobre la proliferación de células epiteliales estromales: "68, HEP, T3, 5637, CaLo y epitelio de rifi6n de ratón, y de estos HGFs y PDGF en los fibroblastos: FibCer, L-929, CCD-16Lu y de pulmón de ratón, por medio de una t6cnica basada en la incorporaci6n del colorante cristal violeta al núcleo celular y cuantificada por espectrofotometría. Como control negativo se utilizó un cultivo sin factor, IL-2 como control recombinante negativo y como control positivo EGF. Los resultados para las células epiteliales muestran que enWRL-68, HEP y T3, ninguno delos HGFs indujo proliferación, mientras que en las células 5637 y CaLo, todos los HGFs estimularon su proliferación. En cuanto a los fibroblastos, en las células FibCer no se observó aumento en la proliferación con ninguno delos HGFs; sin embargo, el anticuerpo contra PDGF (aPDGF) resultó un potente nitrógeno para estas células. En L-929 todos los HGFs indujeron su proliferación y el aPDGF fue uno de los mitógenos m6s potentes. El PDGF, M-CSF, GM-CSF y aPDGF estimularon la proliferación en CCD-l6Lu, mientras que en fibroblastos normales de pulmón de ratón la proliferación fue inducida por el GM-CSF, PDGF, G-CSF, M-CSF e IL-3. En todos los ensayos el aumento en la proliferación tuvo una significancia estadística de de P<0.05. De los resultados obtenidos se puede concluir que los HGFs estimulan la proliferación de algunas células epiteliales y fibroblastos tanto normales como tumorales de origen no hematopoyético, por lo que, en la aplicación de estos factores a nivel clínico, sobre todo en pacientes con tumores sólidos, se debe tener mucho cuidado y determinar más detalladamente el efecto de estos factores sobre la proliferación de células tumorales in vitro e in vivo, antes de ser administrados a los pacientes.
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