Caracterización y evaluación cinética en hidrodesulfuración de dibenzotiofeno de catalizadores NiMo depositado sobre óxidos modificados por ZrO₂ Público Deposited

En este trabajo se sintetizó una montmorillonita pilareadas con Zr (AP Zr), la fisisorción de N2 y DRX, mostraron que la AP Zr posee áreas BET de 300-330 m2/g y una distancia interláminar do01 = 1.8-1.9 nm, siendo estable a temperaturas de operación de procesos de hidrotratamiento(HDT). Esta AP Zr se impregno con NiMoSx y MoSx a cargas nominales de 2.8 y 1.4 átomos de metal / nm2 de soporte, y se probaron en reacciones de hidrotratamiento de dibenzotiofeno (DBT) y de bifenil, en donde, se encontró que los catalizadores soportados en AP Zr resultaron más activos que catalizadores a cargas similares soportados en y-Al2O3. Además, se encontró los catalizadores soportados en AP Zr transforman el DBT y el bifenil en hidrocarburos ligeros (C6˂) mayoritariamente, en caso opuesto a los soportados y-Al203, con los cuales solo ocurre la hidrodesulfuración (HDS) y una ligera hidrogenación(HTD). En estas reacciones se encontró un efecto promotor de níquel. La distribución de productos para los catalizadores soportados en AP Zr evidencian a la acidez de los catalizadores como la responsable de este comportamiento. La acidez total se midió por medio la deshidratación/deshidrogenación (D/D) de 2-propanol, en donde se encontró que la AP Zr posee una actividad similar a la USY zeolita (i.e. acidez). Además, se encontró que la adición de óxido de molibdeno y níquel aumentan esta acidez. La acidez de los catalizadores sulfuros se estimó por medio de la reacción de desproporción de cumeno, la cual sugiere la presencia de sitios ácidos Bronsted en los catalizadores sulfurados soportados en AP Zr. En caso contrario para el catalizador soportado en y-Al203 casi no se encontró actividad en la desproporción de cumeno. Por lo que se sugiere que los sitios ácidos Bronsted corresponden en mayor parte a la AP Zr, y se sugieren como los responsables del comportamiento y la actividad de los catalizadores soportados en AP Zr.

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  • 1999
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Última modificación: 02/17/2026
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