Preparación y caracterización de arcillas pilareadas Público Deposited
Este trabajo comprende la preparación y caracterización de arcillas pilareadas a partir de bentonitas nacionales y cationes inorgánicos polinucleares del aluminio. La preparación del agente pilareante se realizó por medio del hidrolisis de soluciones de cloruro de aluminio. Posteriormente esta solución se mantuvo a 80'en condiciones de reflujo. Esto incremento, en corto tiempo, la población de cationes polinucleares que al intercambiarse con la bentonita original permitió la producción de un material pilareado más estable. El área específica y la distancia interlaminar de los materiales preparados mostraron incrementos de hasta 8oox y 6% respectivamente. Después de calcinar las arcillas pilareadas se observó que la dshidroxilacion delos pilares ocurre entre 350 y soo'c, temperatura en la que se convierten en óxidos para formar as1 una estructura estable. A partir de las isotermas de adsorción de las arcillas pilareadas se obtuvo una isoterma tipo langmuir la cual proporciona información directa de la estructura micro porosa interlaminar creada por los pilares. La contribución de micro poros es alrededor del 67% del volumen poroso total. Las mediciones de acidez muestran que la acidez debida a los pilares es considerable y es semejante a la presentada por la zeolita y las pruebas de hidroconversión de parafinas conatalizadores preparados en base a las arcillas pilareadas muestran mayores selectividades hacia cíclicos y aromáticos que las alcanzadas por catalizadores soportados en zeolitas y. Los resultados indican que el efecto de las dimensiones estructurales de las arcillas pilareadas en la distribución de productos es importante. Se evaluaron además dos reacciones de compuestos modelos relacionados con los crudos del petróleo. La reacción de hidro-rompimiento del difenilmetano con las arcillas pilareadas y zeolitas y dio actividades similares. Los resultados de catalizadores de ni o soportado en estos materiales muestran tendencias similares, sin embargo, la actividad de nio/zeolita y es mayor debido a un mejor balance soporte metal. Las formas sulfuradas de estos catalizadores indican mejores selectividades hacia productos de hidro-rompimiento. Es importante recalcar que los resultados presentados, tanto de caracterización de la estructura porosa como de evaluación catalítica muestran por primera vez un análisis detallado de la región interlaminar as1 como su efecto en la selectividad en condiciones de reacción.
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2025-12-15 | Público |
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