Pretratamiento reductivo electro-asistido para lixiviación de metales preciosos a partir de fases refractarias Público Deposited
En el presente trabajo, se muestra el estudio de la extracción de plata por lixiviación con TioureaDSFA contenida en el concentrado mineral de Las Torres, el cual previamente fue sometido a un proceso reductivo. Esto último fue realizado en reactores tipo batch, donde se colocó un electrolito (H2SO4) y se agitó mecánicamente. Se aplicó una corriente empleando una fuente de poder y dos electrodos, el cátodo de Aluminio Reticulado. y el ánodo de DSA® (Titanio recubierto de oxido de Rutenio), modificando posteriormente cuatro variables que influían en el proceso: temperatura del electrolito (H2SO4), concentración del electrolito (pH), intensidad de corriente (i), y la configuración de la celda electroquímica. Inicialmente se analizó la lixiviación directa del mineral, posteriormente el efecto de ácido sulfúrico 1.0 M como pretratramiento del mismo, sin embargo, se determinó que aún cuando la cantidad de plata es muy pequeña (1%), el proceso reductivo mejoraba significativamente la lixiviación posterior. Durante el proceso reductivo se dio seguimiento a los iones de hierro ( Fe2+) como los indicativos de la desintegración del mineral, la extracción de éstos fueron en la mayoría de los casos directamente proporcionales a la extracción de plata en la lixiviación. Las concentraciones del electrolito analizadas fueron 0.5 M, 1.0 M y 2.0 M de ácido sulfúrico, la intensidad de corriente empleada fueron 0.7 A, 1.0 A y 1.3 A y las celdas empleadas fueron dos diferentes, una de las cuales tenía una membrana aniónica que separaba el material en contacto en el ánodo y en el cátodo; en la otra celda el material está en contacto con ambos electrodos. En todos estos casos la extracción de hierro fue proporcional a la posterior lixiviación de plata. Cuando se estudió el efecto de la temperatura del electrolito( a 25 o C y 40 o C.) se determinó que el único caso donde este enómeno no se confirmó fue cuando se elevó 40 o C esto probablemente se deba a la reacción con hierro de las fases no refractarias o a la modificación del mineral que evitó una buena lixiviación. Para analizar los residuos sólidos de cada uno de los procesos, se realizaron con ellos electrodos de pastas de carbono, los cuales fueron analizados mediante la técnica electroquímica de voltamperometría cíclica. Por este estudio se determinó que el proceso de reducción activa la superficie del mineral dejando expuestas algunas fases de plata que son más fácilmente lixiviables
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