Aunque la reacción de oxidación de CO se ha estudiado ampliamente de forma experimental y teórica, utilizando diferentes tipos de catalizadores, en este trabajo de tesis se realizan aportaciones novedosas con respecto al monocristal de Pt(100). Para llevar a cabo dichas contribuciones se construyeron redes correlacionadas, las cuales se ocuparon como soporte del cristal durante la simulación de la reacción de CO + O2. Primero se construyeron las redes correlacionadas utilizando el método de Monte Carlo clásico y se determinó la longitud de correlación para cada una de ellas. Después, se crearon los cúmulos percolantes para cada red utilizando el algoritmo de Hoshen-Koppelman, por tanto, se hizo el cálculo del umbral de percolación. Además, se calculó la geometría fractal a través de la dimensión fractal y la lagunaridad de cada cúmulo infinito de percolación mediante el software ImageJ Para comprender los fenómenos espaciotemporales que se producen en la reacción de oxidación de CO sobre Pt(100) se utilizaron redes homogéneas, es decir, redes donde los elementos son iguales. En este punto las simulaciones se hicieron con el método de Monte Carlo dinámico. Con excepción de la velocidad del proceso de difusión de CO adsorbido, todas las velocidades de los procesos involucrados en esta reacción se mantuvieron constantes, como son adsorción de CO, adsorción disociativa de oxígeno, reacción, etc. En las simulaciones se observó la generación de dos tipos de oscilaciones: libres regulares y amortiguadas, las cuales son acompañadas por patrones espaciales de tipo burbuja y turbulentos, respectivamente. Durante las oscilaciones libres y los patrones tipo burbuja se forma un mecanismo sincronizado, que se rompe durante las oscilaciones amortiguadas. En ambos patrones espaciales fue posible visualizar la formación de cúmulos percolantes, que han sido poco descritos en la literatura. Por tanto, se calculó la dimensión fractal y la lagunaridad del sistema CO + O2/Pt(100), así como se hizo con los cúmulos percolantes de las redes correlacionadas. Una vez que se obtuvieron los cúmulos de percolación de las redes correlacionadas y se hicieron las simulaciones de la reacción de oxidación de CO en las redes homogéneas de Pt(100), se procedió a simular la reacción dentro de los cúmulos percolantes. Algunas redes se descartaron para realizar la simulación de la reacción, para efecto de este estudio se eligió una red de cada longitud de correlación. Las simulaciones se hicieron utilizando diferentes velocidades de difusión de CO adsorbido, mientras que las velocidades de los otros procesos se mantuvieron constantes. De esta forma fue posible observar los efectos de la longitud de correlación y la influencia de la velocidad de difusión sobre la reacción. En este sentido, cuando la longitud de correlación disminuye se notó que la reacción se apaga y el movimiento de CO adsorbido sobre la superficie se dificulta. Además, cuando la velocidad de difusión del CO adsorbido disminuye se forman oscilaciones amortiguadas, en caso contrario, esto es, cuando la velocidad de difusión de CO aumenta, se observaron comportamientos oscilatorios irregulares.
Relaciones
| En Conjunto Administrativo: |
|
|---|
Descripciones
| Nombre del atributo | Valores |
|---|
| Creador |
|
|---|
| Colaboradores |
|
|---|
| Tema |
|
|---|
| Editor |
|
|---|
| Idioma |
|
|---|
| Identificador |
|
|---|
| Palabra Clave |
|
|---|
| Año de publicación |
|
|---|
| Tipo de Recurso |
|
|---|
| Derechos |
|
|---|
| División académica |
|
|---|
| Línea académica |
|
|---|
| Licencia |
|
|---|
