La principal hormona involucrada en la expresión de la conducta sexual masculina en mamíferos es la testosterona, aunque diversas evidencias experimentales han demostrado la participación de los estrógenos en la expresión de esta conducta. Se ha descrito que andrógenos y estrógenos ejercen acciones sinérgicas en la restitución de esta conducta en la rata macho castrada y este hecho se ha utilizado experimentalmente para evaluar las acciones androgénicas y/o estrogénicas de diversos compuestos. Por otra parte, se ha demostrado que algunos andrógenos sintéticos como la 7a-metil-19-nortestosterona (MENT), no susceptibles de ser metabolizados a compuestos con actividad estrogénica, son efectivos para restituir la conducta sexual masculina en algunas especies. Algunas progestinas sintéticas como el levonorgestrel (LNG), ejercen además de su propia acción progestacional, efectos androgénicos potentes y efectos estrogénicos muy débiles a través de su metabolismo, que no han sido evaluados en el sistema nervioso central. El objetivo de este trabajo fue evaluar la efectividad de esteroides sintéticos con acciones androgénicas potentes, pero con efectos estrogénicos prácticamente nulos (MENT) o muy débiles (LNG y sus derivados), para restituir la conducta sexual masculina de la rata macho castrada. En el primer estudio se comparó la conducta sexual inducida por la administración de 5, 10 o 100 mg diarios de MENT con la inducida por 200 mg diarios de testosterona (T) y con la mostrada por un grupo de ratas intactas. Al cabo de 28 días de tratamiento se comparó el peso de los órganos sexuales accesorios de las ratas de los diferentes grupos experimentales. En el segundo estudio se investigó el efecto per se de la administración del LNG o de sus metabolitos reducidos en los carbonos 3 y 5 (5aLNG, 3a,5aLNG y 3ß,5aLNG), en dosis diarias de 500 o de 1000 mg por 21 días, sobre la restitución de la conducta sexual masculina de grupos de ratas macho castradas, así como el efecto androgénico o el efecto estrogénico de estos compuestos (300 mg diarios) al probar su capacidad para sinergizar con estradiol (E2, 5 mg diarios) o con 5a-dihidrotestosterona (DHT, 300 mg diarios), respectivamente. Se evaluó también el efecto de los diferentes tratamientos sobre los pesos de los órganos sexuales accesorios. MENT a las dosis diarias de 100 mg, 10 mg y aún a 5 mg fue efectiva para restituir la conducta sexual incluyendo eyaculación, en la mayor parte de los sujetos (84 a 100%). Los animales castrados que recibieron 10 mg de MENT mostraron un nivel deconducta sexual similar al presentado por las ratas tratadas con 200 mg de T y al del grupo de ratas intactas, pero mostraron pesos de los órganos sexuales accesorios significativamente menores a los de estos dos grupos. Esto indica que la potencia de MENT sobre la estimulación de la conducta sexual es 20 veces mayor que la de T pero sólo 3 a 4 veces mayor para estimular el crecimiento de los tejidos periféricos. El LNG a la dosis de 1000 pero no de 500 mg diarios, restituyó la expresión de la conducta sexual masculina en un nivel similar al de animales tratados con la misma dosis de testosterona, aunque con un curso temporal más lento, mientras que el 5aLNG estimuló la conducta sexual masculina en un número significativamente menor de los sujetos. Los derivados 3a,5aLNG y 3ß,5aLNG estimularon actividad de monta pero no de intromisión ni de eyaculación. La administración de LNG + E2 activó completamente la actividad de monta y de intromisión, pero la conducta de eyaculación sólo se restituyó en forma parcial. La combinación de 5aLNG + E2 y las combinaciones de 3a,5aLNG o de 3ß,5aLNG + E2 fueron significativamente menos efectivas, al estimular un número menor de intromisiones y de eyaculaciones. El 3a,5aLNG y el 5aLNG en combinación con DHT restituyeron parcialmente la conducta sexual masculina. El LNG (1000 mg diarios), pero no sus metabolitos, indujo un incremento significativo de los pesos de los órganos sexuales accesorios. Los resultados demostraron que altas dosis de LNG inducen un efecto androgénico conductual potente y que la reducción del anillo A disminuye esta potencia y da lugar a un efecto estrogénico débil. En su conjunto, los resultados de los dos estudios indican que estos compuestos sintéticos, a través de un efecto androgénico potente, fueron capaces, a las dosis utilizadas, de restituir la conducta sexual de las ratas castradas.
Relaciones
| En Conjunto Administrativo: |
|
|---|
Descripciones
| Nombre del atributo | Valores |
|---|
| Creador |
|
|---|
| Colaboradores |
|
|---|
| Tema |
|
|---|
| Editor |
|
|---|
| Idioma |
|
|---|
| Palabra Clave |
|
|---|
| Año de publicación |
|
|---|
| Tipo de Recurso |
|
|---|
| Derechos |
|
|---|
| División académica |
|
|---|
| Línea académica |
|
|---|
| Licencia |
|
|---|
