Determinación de la expresión de las miosinas de clase I en células linfoides y su relación con la gravedad de la Leucemia en pacientes pediátricos Público Deposited
La Leucemia Linfoblástica Aguda es la neoplasia más común en la población pediátrica, representa el 80% del cáncer en niños, es frecuente en niños de 2 a 5 años de edad, causa afectación a dos linajes celulares, los linfocitos B y T. En este padecimiento el pronóstico se ve desfavorecido por una cuenta leucocitaria alta al diagnóstico, edad, aberraciones cromosómicas (citogenética), variación en marcadores de superficie (Inmunofenotipo) de células T, falla a la inducción a la remisión, infiltración al sistema nervioso central y recaída temprana en médula ósea, todos estos factores incrementan la gravedad de los pacientes con este padecimiento. Actualmente existen reportes de que las miosinas (Myo) no convencionales Clase I juegan un papel importante en diversas funciones celulares como son endocitosis, exocitosis, tensión de la membrana, tráfico intracelular, rigidez de la membrana y migración, esta última función hace que estas proteínas se asocien con diversos tipos de cáncer. Los cambios en la expresión de estas proteínas podrían tener un impacto en la motilidad celular y en la formación de infiltrados y metástasis, por esta razón se decidió estudiarlas en Leucemia, en los pacientes reclutados en este estudio se determinó la expresión de las diferentes miosinas clase I en células mononucleares sanguíneas, sin embargo el principal enfoque fue en miosina 1G por su expresión en las células blanco (linfocitos) de la LLA, esto fue realizado por PCR en tiempo real, Inmufluorescencia e Inmunohistoquímica Los resultados muestran en las células de los pacientes con LLA un aumento en la expresión de Miosina 1B y una asociación de sobreexpresión de Miosina 1G con diversos criterios de alto riesgo en los niños. La expresión de esta proteína aumenta en los pacientes con Leucemia Linfoblástica Aguda en recaída y disminuida en los pacientes con infiltración. Para comprobar la asociación de Myo1G con algunos factores clínicos de alto riesgo de los pacientes, se considera necesario incrementar al grupo de los pacientes con el criterio clínico especifico.
Acute Lymphoblastic Leukemia is the most common neoplasm in the pediatric population, it represents 80% of cancer in children, is common in children 2 to 5 years of age. This condition affects two cell lineages, B and T lymphocytes. The prognosis of this disease is disadvantaged for in children with high leukocyte counts at diagnosis, age, cytogenetics, T-cell immunophenotype, failure to induce to the remission, infiltration of the central nervous system and early relapse to the bone marrow, all these factors increase the severity of Patients. Class I Myosins play an important role in various cell functions, such as endocytosis, exocytosis, membrane tension, intracellular traffic, membrane stiffness and cell migration. This last function relates class I myosins with various types of Cancer and the changes in the expression of these proteins could have an impact on cell motility and the formation of infiltrates and metastases, for this reason we began to study Myosin 1G in Leukemia. In the patients recruited in this study, the expression of the different class I myosin in blood mononuclear cells was determined by PCR in real time, Immunofluorescence and Immunohistochemistry, however we mainly focus was on myosin 1G due to its expression in the target cells (lymphocytes) of ALL. We found an increase in the expression of Myosin 1B in the cells of patients with ALL and an association of overexpression of Myosin 1G with criteria of high risk in the patients. The expression of Myosin 1G is increased in patients with Acute Lymphoblastic Leukemia in relapse and this is decreased in patients with infiltrations to SNC. Myosin 1G show tendency to increase in the cells of patients with clinical specific characteristics (translocations, relapse or infiltrates). We consider to increase the group of patients with the specific clinical criteria that showed the change in the expression (down and up) of the protein in the cells of patients compared to the control group. This increase in the number of the population will demonstrate if Myosin 1G could be a prognostic marker.
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