Establecimiento de condiciones in vitro para la inducción de Morfogénesis en Dioon merolae De Luca, Sabato y Vázquez Torres (Zamiaceae) especie en peligro de extinción Público Deposited
A partir de explantes de embriones cigóticos y megagametofitos fueron inducidos cultivos organogénicos de Dioon merolae De Luca Sabato & Vázquez Torres, del estado de Chiapas (México) cícada en peligro de extinción. El medio de inducción Litz consistió en los macronutrientes del medio B5, los micronutrientes del medio MS (1962) y los compuestos orgánicos glutamina 400 mg/L, arginina 100 mg/L, asparagina 100 mg/L, sacarosa 60 g/L, gellan-gum 4 g, y suplementado con ácido 2,4-Diclorofenoxiacético (2,4-D) (0, 0.45, 2.26, 4.52 y 9.05 ųM) y kinetina (0, 2.32, 4.60, 9.30 y 13.90 ųM) con un arreglo de 5 x 5 con un diseño bloque seleccionado al azar. Los cultivos fueron mantenidos en oscuridad en 25°C, y el callo fue subcultivado en medio fresco cada cuatro semanas. La iniciación del callo ocurrió en un amplio rango de combinaciones de reguladores de crecimiento en explantes de megagametofito. El callo en explantes de embriones cigóticos se formó en pocas combinaciones. La formación de brotes adventicios ocurrió solo en callos que provenían de combinaciones con 4.60, 9.30, 13.90μM 2,4-D y con 9.05 µΜ K. A través del análisis histológico de secciones longitudinales de embriones cigóticos se detectaron células meristemáticas apicales de brote y raíz, y en megagametofitos la formación de elementos de conducción similares a traqueidas y raíces coraloides. Esta técnica tiene un gran potencial para la preservación de especies de cícadas en peligro de extinción Palabras clave: Organogénesis/ Cícadas/ Dioon merolae/ Especies en extinción/ Histología/
Organogenic cultures were induced from zygotic embryo and megagametophyte explants of the Chiapas State (México) endangered cycad species, Dioon merolae De Luca Sabato & Vazquez Torres. The induction medium consisted of B5 major salts, Murashige and Skoog (1962) minor salts and organics, 400 mg/L glutamine, 100 mg/L arginine, 100 mg/L asparagine, 60 g/L, sucrose, 4 g gellan gum, and supplemented with 2,4- Dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) (0, 0.45, 2.26, 4.52, 9.05 ųM) and kinetin (0, 2.32, 4.60, 9.30, 13.90 ųM) arranged as a 5 x 5 factorial in a randomized block design. Cultures were maintained in darkness at 25°C, and callus was subcultured onto fresh medium at 4 week intervals. Callus initiation occurred on a wide range of plant growth regulators (PGR) combinations from megagametophyte explants. In comparison, callus initiation from explanted zygotic embryos occurred on few PGR combinations. Adventitious shoot induction occurred from callus on formulations with 4.60, 9.30, 13.90μM 2,4-D y con 9.05 µΜ K. Through the histological analysis of longitudinal sections of zygotic embryos were detected apical meristematic cells of the shoot and root and in megagametophytes the formation of elements similar to tracheids and coralloid roots. This technique has a great potential for preservation of the highly endangered cycads. Key words: Organogenesis/ Cycads/ Dioon merolae/ Danger Species / Histology/
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