Reactividad química de los hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAHs) en cicloadiciones diels-alder con extensión π-anulativa (APEX) en regiones bahía Público Deposited
Los hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAHs) son compuestos constituidos por átomos de hidrógeno y carbono. Debido a sus propiedades ópticas, magnéticas, y estabilidad química tienen aplicaciones importantes en la medicina, el medio ambiente, la astronomía y en el desarrollo de nuevos materiales tecnológicos. En este trabajo se estudia teóricamente la extensión π-anulativa (APEX) en las regiones bahía de un conjunto de PAHs (dienos) utilizando acetileno y Nfenilmaleimida (dienófilos) en reacciones de cicloadición [4+2] Diels-Alder. Para ello se analiza la APEX en términos del incremento en el número de anillos de seis miembros en los PAHs utilizando la Teoría Convencional del Estado de Transición (CTST), los índices globales derivados de la Teoría de Funcionales de la Densidad (DFT), el Principio de Ácidos y Bases Duros y Blandos (HSAB) y la aromaticidad. Los resultados obtenidos muestran que, a medida que aumenta el número de anillos en los PAHs, la reactividad tiende a aumentar y después tiende a disminuir. Este comportamiento se ve influenciado por el tamaño del sistema, la geometría y la deslocalización electrónica.
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