Polimorfismos y expresión de las proteínas desacoplantes (UCP's) en tejido adiposo epicárdico en pacientes mexicanos con enfermedad coronaria sometidos a cirugía de revascularización y en pacientes sometidos a reemplazo valvular Público Deposited
Las enfermedades cardiovasculares son el principal problema de salud a nivel mundial y la enfermedad arterial coronaria (EAC) o enfermedad isquémica del corazón son la segunda causa de muerte a nivel mundial. En previos estudios se ha encontrado la participación de proteínas desacoplantes (UCP`s) en el desarrollo de los factores de riesgo de la EAC, como son: dislipidemias, obesidad, diabetes, hipertensión arterial, y los cuales son incrementados por el consumo de tabaco y alcoholismo. Las UCP`s participan en el desacoplamiento de la fosforilación oxidativa, regulando la síntesis de ATP y generación de especies reactivas de oxígeno (ROS), debido a un incremento en la oxidación de combustibles (lípidos o carbohidratos). Por su participación en el metabolismo y en la generación de ROS, es importante estudiar los polimorfismos y expresión de las UCP´s, ya que podrían estar asociados con los factores de riesgo y promover una mayor incidencia de la EAC. Se estudiaron 157 sujetos en el Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez” donde 101 fueron pacientes con EAC sometidos a cirugía de revascularización coronaria (grupo EAC) y 56 fueron pacientes sometidos a cirugía de reemplazo valvular (grupo control). En ambos grupos se estudiaron 4 polimorfismos de las UCP’s (UCP1 -3826, UCP2 -866 y +320, UCP3 -55), y la expresión del mARN de la UCP1, 2 y 3. El genotipo GG del polimorfismo -3826 A/G de la UCP1 presento una disminución de la expresión del mARN de la UCP1. El genotipo AA del polimorfismo -866 G/A de la UCP2 presento un incremento de la expresión del mARN de la UCP2. El genotipo TT del polimorfismo A55V C/T de la UCP2 presento un incremento de la expresión del mARN de la UCP2. El genotipo CC del polimorfismo -55 C/T de la UCP3 presento una disminución de la expresión del mARN de la UCP3. No se encontró una asociación de los cuatro polimorfismo estudiados con el desarrollo de la enfermedad arterial coronaria.
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