Introducción: La leucemia aguda linfoblástica (LAL) es el padecimiento maligno más frecuente en pediatría. RUNX1 (también llamado AML1) es uno de los genes que se alteran con mayor frecuencia en esta enfermedad. Se localiza en 21q22.12 y codifica para un factor de transcripción que regula genes que participan en la...
En este estudio se analizó la expresión de los transcritos de las tres isoformas conocidas de RUNX1 (RUNX1a, RUNX1b y RUNX1c) y de las proteínas que presentan el dominio de RUNT, en muestras de médula ósea de niños con LAL. Los patrones de expresión de RUNX1 se asociaron con las...
La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es el tipo de leucemia más frecuente en individuos pediátricos, siendo la LLA-B la más común (80%-85%) en comparación a la LLA-T (10-15%). La tasa de sobrevivencia a 5 años de LLA infantil en países desarrollados es del 90%, mientras que, en México, es de...
