Index Catalog // Hyrax

Filtro per: Soggetto Asymmetric synthesis

Síntesis microbiológica de 1-hidroxi-1-(4-hidroxifenil)-2-propanona ópticamente pura como un intermedio clave para la manufactura de nilidrina e isoxuprina

Descrizione:	Se estudió la biotransformación de aldehídos aromáticos por medio de levaduras en condiciones de fermentación. El objetivo principal de este proyecto, la síntesis de la R- 1-hidroxi- 1-(4-hidrolrifenil>2-propanona, fie parcialmente cubierto coa la obtención del éter metílico análogo, que podría ser utilizado para la &tesis de algunos fármacos adrenérgicos como...
Soggetto:	Síntesis asimétrica, Chiral drugs, Asymmetric synthesis, and Medicamentos quirales
Creatore:	Demare Negrete, María Patricia Shirley
Collaboratore:	García Garibay, José Mariano and Gómez Ruiz, Lorena del Carmen
Editore:	Universidad Autónoma Metropolitana
Posgrado:	Especialización en Biotecnologia
Lingua:	spa
Año de publicación:	1996
Diritti:	Acceso Abierto
Licenza:	Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
Tipo de Recurso:	Especialización
Identifier:	https://doi.org/10.24275/uami.wm117p59d

Descrizione:	El trabajo que aquí se presenta se enfocó al desarrollo de catalizadores quirales del tipo bisfosfina/diamina-Ru útiles en la hidrogenación asimétrica de la acetofenona. Los alcoholes secundarios quirales productos de la hidrogenación asimétrica son de gran interés en la elaboración de agroquímicos, perfumería y fármacos. En los compuestos de coordinación...
Soggetto:	Quiralidad, Catalizadores, Chirality, Asymmetric synthesis, Catalysts, and Síntesis asimétrica
Creatore:	Ruelas Leyva, José Pablo
Collaboratore:	García Gutiérrez, José Luis, Gómez Torres, Sergio Antonio, Fuentes Zurita, Gustavo Ariel, Fierro González, Juan Carlos, and Castillo Araiza, Carlos Omar
Editore:	Universidad Autónoma Metropolitana
Posgrado:	Doctorado en Ciencias Ingenieria Quimica
Lingua:	spa
Año de publicación:	2013
Diritti:	Acceso Abierto
Licenza:	Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
Tipo de Recurso:	Tesis de Doctorado
Identifier:	https://doi.org/10.24275/uami.js956f88m